Sobre la revista

Reseña histórica de la Revista:

Es en 2020, cuando surge en el seno investigativo de la Asociación Colombiana de Cirugía de mano (ASOCIMANO), el interés por crear un medio de difusión del conocimiento científico generado por los cirujanos de mano de Colombia. Según datos de ASOCIMANO, para su último congreso nacional (2019) fueron aceptados 71 trabajos científicos: 30 trabajos libres, 30 pósteres científicos y 11 trabajos de ingreso. Para 2021 se suman a este esfuerzo las sociedades y asociaciones de cirugía de mano del área Andina (Perú, Ecuador, Venezuela y Bolivia) y es en 2021 cuando se logra llevar a cabo la creación de la Revista Cirugía de mano y Microcirugía.

 

Revisión por pares:

La revista cuenta con un sistema de doble cegamiento de los autores sobre sus revisores y viceversa, es por esto que se solicita a los autores solamente incluir sus nombres en la página de presentación, la cual será un archivo independiente al manuscrito; no deberán enunciarse los autores ni nombre de institución en ninguno de los otros documentos anexos. La aceptación o rechazo de un documento depende del proceso de evaluación por pares, todos los artículos serán revisados por un mínimo de 2 pares académicos debidamente calificados en el área específica de que trata el artículo.

 

Política de cegamiento:

La revista cuenta con un sistema de doble cegamiento de los autores sobre sus revisores y viceversa.

 

Periodicidad:

Semestral.

 

Condiciones ético-legales


La revista incluirá en sus publicaciones artículos científicos originales, descripciones de técnicas quirúrgicas, estudios de pruebas diagnósticas, artículos de ciencias básicas (anatomía, fisiología, patología, biomecánica, entre otros), revisiones de tema relacionadas con el objetivo de la revista y reportes de casos. Se hace especial énfasis en que todos los artículos deberán ser originales y no deberán estar publicados o en curso de publicación (sometimiento) en ningún otro medio.

Los autores deberán enviar sus manuscritos de manera digital a través de un portal electrónico de gestión. La manipulación de la información se hará siempre siguiendo las políticas de protección de datos personales y bajo cegamiento permanente de revisores y nombres de autores. El autor de correspondencia será el encargado de administrar todos los documentos relacionados con el manuscrito; además, será con dicho autor que la revista establecerá comunicación.

Durante el proceso de envío de los documentos pertinentes se solicitará al autor de correspondencia la autorización para la publicación del trabajo enviado, así como una autorización para efectuar modificaciones de estilo y diagramación con el fin de adaptarse editorialmente a la revista, ambas firmadas por todos los autoresrelacionados en el manuscrito.

Todos los artículos que se envían a sometimiento para publicación deberán ir acompañados de una copia digital de la aprobación del comité de ética de la institución en que se desarrolló la investigación. En caso de tratarse de estudios desarrollados en dos o másinstituciones, deberá adjuntarse una carta de aprobación del comité de ética por cada una de ellas.

Para investigaciones realizadas en seres humanos y que impliquen procedimientos de intervención en pacientes o cambios en la terapéutica, deberá adjuntarse una copia del consentimiento informado solicitado a cada paciente y dejarse expreso en el manuscrito (en el apartado de Materiales y métodos) que se contó con dicho documento. Todos los pacientes que se informen como “caso clínico” o como “paciente #” deberán ser registrados únicamente por asignación numérica, esto con el fin de garantizar la privacidad de los datos personales o hacer anónimo a cada paciente.

El grupo investigador deberá guardar copia confidencial de todos y cada uno de los consentimientos informados correspondientes al grupo de pacientes en cuestión.

Los trabajos de investigación que desarrollen intervenciones, pruebas o cambios en la terapéutica en humanos deberán regirse por los criterios de buenas prácticas dictados en la declaración de Helsinki y esto deberá estar registrado en las líneas finales del consentimiento informado y en el apartado de Materiales y métodos. Por su parte, los manuscritos que informen o incluyan en su desarrollo experimentos con individuos animales no-humanos deberán informar en el apartado de Materiales y métodos que se rigieron a las normas de cuidado de especímenes animales que estén vigentes en la institución en que se desarrolle el trabajo y a las normas correspondientes en el país de origen del manuscrito.

En el caso de estudios de pruebas diagnósticas, los trabajos que incluyan en su desarrollo la utilización de algún tipo de tecnología deberán referenciar por completo los datos de los instrumentos utilizados para el desarrollo de las pruebas. Por su parte, los estudios que incluyan aplicación de algún tipo de fármaco o dispositivo deberán incluir el registro del ente sanitario correspondiente que autorice el uso de dicho insumo.